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本文目录一览：

• 1、有机化学第二版徐寿昌习题答案
• 2、4-苯基-3-丁烯-2-酮和格氏试剂加成生成什么
• 3、1-丁烯和3-丁烯2-酮的碳碳双键哪个更具有亲核性?为什么
• 4、4-(2,4,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的合成路线有哪些?
• 5、3-溴-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮的合成路线有哪些?
• 6、3-丁烯-2-酮与nabh4反应?

有机化学第二版徐寿昌习题答案

烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 合成题 见附图。

在有机化学中，能与NaOH（氢氧化钠）反应的官能团主要包括酸性氢（羟基氢）和酰基（酸酐基）等。NaOH是一种碱性物质，可以与这些官能团发生反应形成相应的产物。

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反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

为了提高分析问题和解决问题的能力，习题答案力求讲思路、讲技巧，便于读者自检。这里要说明的是，本书给出的答案往往并非一种，特别是合成题，因而本书给出的答案仅供参考。

4-苯基-3-丁烯-2-酮和格氏试剂加成生成什么

加成产物不稳定，遇到水就会水解为醇。所以常常由格氏试剂和醛酮加成再水解来制备醇。加成产物不易被氧化，但水解后得到的醇就很易被氧化了。

苄叉丙酮实验中过量时会产生二苄叉丙酮。卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。

卤代物在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁R-MgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。

反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如： 与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。

1-丁烯和3-丁烯2-酮的碳碳双键哪个更具有亲核性?为什么

1、第二个，由于有共轭效应，3-丁烯-2-酮中羰基的氧由于同时吸引烯的电子，导致C上正电性减弱。所以亲核反应活性较低。第三个。

2、电荷离域使碱性显著降低，对亲核性影响则较小。

3、它的分子中存在碳碳双键，化学活泼性大，烯烃的大部分反应发生在碳碳双键上，所以碳碳双键是烯烃的官能团。和双键碳原子直接相连的碳原子称为α-碳原子，α-碳原子上的α-氢也容易发生取代反应。 (1)加成反应。

4、-丁烯比1-丁烯所存在的σ-π超共轭效应大，所以稳定性强。因为2-丁烯有六个αC-H键；1-丁烯只有两个αC-H键。αC-H键可以与双键中的π键形成σ-π超共轭效应，所以2-丁烯比1-丁烯稳定。

4-(2,4,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮的合成路线有哪些?

从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。

双烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。

共5步：1）溴乙烯做成格氏试剂；2）乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。

3-溴-4-乙氧基-3-丁烯-2-酮的合成路线有哪些?

-丁烯-2-酮（3-buten-2-one）与 NaBH4 反应会发生还原反应。NaBH4 是强还原剂，具有选择性还原醛、酮和羰基化合物的能力。在该反应中，NaBH4 作为一个氢源，可以将3-丁烯-2-酮中的羰基碳上的酮基还原为醇。

3-丁烯-2-酮与nabh4反应?

1、丁烯酮与溴化氢反应是反马氏规则的，即在此反应中，生成的产物主要是1-溴-2-丁醇，而不是1-溴-3-丁醇。这是因为丁烯酮分子中的双键和羰基团的极性和立体效应导致了反马氏规则的出现。

2、第一个是因为氢碘酸是强酸，氢离子和乙醇形成正离子后，碘离子进攻发生反应，而氢氰酸是弱酸，正离子很难形成，所以反应不能发生，我觉得加入强酸催化后，可以反应。

3、卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮。苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4苯基3丁烯2酮。

4、LiAlH4是强还原剂，但①选择性差，除不还原C=C、C≡C外，其它不饱和键都可被其还原；②不稳定，遇水剧烈反应，通常只能在无水醚或THF 中使用 。

5、硼氢化钠与不饱和醛酮反应：慢慢少量加入，如果是还原反应的话需要加过量，冰水浴，反应会产生大量热。

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